ยาต้านการอักเสบคืออะไร?

กระบวนการอักเสบ (inflammatory process)การตอบสนองตามธรรมชาติของร่างกายเพื่อพยายามที่จะนำจุลินทรีย์ต่างด้าวเข้ามา ดังนั้นความสำคัญของแผลจะมี จำกัด และเชื้อที่ติดเชื้อจะถูกทำลาย แต่ร่างกายไม่สามารถรับมือกับโรคได้เสมอ เพื่อไม่ให้เกิดความเสียหายอย่างมีนัยสำคัญต่ออวัยวะและเนื้อเยื่อเมื่อหน้าที่ของพวกเขาอาจถูกรบกวนมักใช้ยาต้านการอักเสบ หากไม่มีพวกเขาคุณสามารถทำได้โดยไม่ต้องมีประสิทธิภาพของการรักษา etiotropic ถ้าเป็นโรคเรื้อรังของโรคอักเสบในระบบเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและมีความเสี่ยงต่อความพิการของผู้ป่วยการใช้ยาต้านการอักเสบโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะทำได้มีความจำเป็นเพียงอย่างเดียว

ยาต้านการอักเสบทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลักคือสเตียรอยด์ไม่ใช่สเตียรอยด์และทำหน้าที่ช้า

เตียรอยด์

เหล่านี้รวมถึง corticosteroids ในขั้นต้นเหล่านี้: คอร์ติโซนและ hydrocortisone มาจาก nadpochesnikov ตอนนี้จำนวนของกองทุนเหล่านี้เพิ่มยาเสพติดสังเคราะห์: prednisolone, methylprednisolone อนุพันธ์ fluorinated - dexamethasone, Triamcinolone, flumethasone, เบตาเมธาโซน เตียรอยด์อย่างแข็งขันยับยั้ง phospholipase A2 และนี้แสดงผลต้านการอักเสบ ข้อบ่งชี้ในการใช้สเตียรอยด์คือโรคไขข้อที่ใช้งานทุกรูปแบบ การรักษาเป็นเวลานานถึง 2 เดือนซึ่งมักใช้ร่วมกับยาที่ไม่ใช่ steroid

การกระทำช้า

ใช้ยาต้านการอักเสบเหล่านี้สำหรับการรักษาแผลในระบบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันข้ออักเสบรูมาตอยด์ เหล่านี้เป็นยารักษาพื้นฐานที่มีผลช้าที่แสดงออกในช่วงหลายเดือน เหล่านี้รวมถึงทอง, hingamin (delagil, chloroquine), penicillinamine cytostatics ฯลฯ

ยาต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs)

กลุ่มนี้เป็นที่นิยมมากที่สุด เม็ดเลือดต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ steroidal ยังมีฤทธิ์ลดไข้และลดอาการปวด ความนิยมอย่างแพร่หลายของพวกเขาถูกสร้างขึ้นโดยการดำเนินงานที่กว้างขวางและมีประสิทธิภาพสูง ทุกวันนี้มีผู้ใช้ยาเสพติดกลุ่มนี้มากกว่า 30 ล้านคนเกือบครึ่งหนึ่งมีอายุเกิน 60 ปี หลายคนซื้อยาเสพติดในร้านขายยาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา

NSAIDs จะแบ่งออกเป็นกลุ่มขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมีและลักษณะของการกระทำ ครั้งแรกเป็นยาแก้อักเสบที่มีประสิทธิภาพสูง salicylates นี้ (รวมทั้งยาแอสไพรินที่รู้จักกันทั้งหมด), pyrazolidine (phenylbutazone) สัญญาซื้อขายล่วงหน้า indoleacetic (indomethacin, sulindac) และ phenylacetic กรด (diclofenac) oxicams (piroxicam และอื่น ๆ .), โพรพิโอนิกรดอนุพันธ์ (ibuprofen, ketaprofen, naproxen ฯลฯ ) .. กลุ่มนี้รวมถึงอนุพันธ์ที่ไม่เป็นกรดบางชนิดเช่น alkanones (nambetone) อนุพันธ์ sulfonamide (nimesulide, rofecoxib)

การเตรียมการของกลุ่มที่สองมีฤทธิ์ต้านการอักเสบที่อ่อนแอ โดยวิธีการเหล่านี้รวมถึงยาพาราเซตามอลที่เป็นที่นิยม

ผลกระทบของ NSAIDs ขึ้นอยู่กับการกดขี่cyclooxygenase (COX) - เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ prostaglandins หลังเป็น modulators ของกระบวนการอักเสบผลิตลักษณะของอาการปวดและการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิฉับพลัน (ไข้)

NSAIDs มีผลข้างเคียงมากมาย แต่มาเมื่อเร็ว ๆ นี้เริ่มมียาเสพติดของคนรุ่นใหม่ (meloxicam, tenoxicam, nabumetone, solpaflex) ซึ่งช่วยยับยั้ง prostaglandins ได้อย่างมีนัยสำคัญช่วยลดโอกาสในการเกิดภาวะแทรกซ้อนที่ไม่พึงประสงค์ หากทราบเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่รุนแรงที่ยาปฏิชีวนะจำนวนมากก่อให้เกิดขึ้นยาเสพติดต้านการอักเสบเป็นที่นิยมมากขึ้นหากคุณสามารถเลือกได้